L’agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) a appelé, lundi dans un communiqué, au retrait de tous les produits pharmaceutiques fabriqués par la « Sarl HUP.P.PHARMA », un laboratoire déjà visé, depuis jeudi, par une « fermeture temporaire », sur décision ministérielle, en raison de « violations des règles de bonnes pratiques de fabrication ».
« Le directeur général de l’agence nationale des produits pharmaceutiques demande le retrait de tous les lots des produits pharmaceutiques fabriqués par l’établissement pharmaceutique HUP.P.PHARMA, zone industrielle Le-PALMA, N 49,50 et 266 Constantine », explique l’ANPP dans son communiqué.
Il a également été procédé à « la suspension de la libération de lot de l’ensemble des produits pharmaceutiques fabriqués par la SARL HUP.P PHARMA », ajoute la même source.
Ces dispositions sont adoptées pour « non-conformité aux bonnes pratiques de fabrication, y compris de contrôle de qualité et de libération de lot », ainsi que pour « préserver la santé publique », affirme l’Agence.
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Elles interviennent en application des dispositions de la loi N 18-11 du 2 juillet 2018, modifiée et complétée, relative à la santé, et du décret exécutif N 19-190 du 3 juillet 2019, modifié et complété, notamment l’article 5, fixant les missions et l’organisation et le fonctionnement de l’agence nationale des produits pharmaceutiques, précise le document.
Elles font également suite à « la fermeture temporaire de SARL HUP.P.PHARMA sur décision ministérielle », a-t-on souligné.
A rappeler que les services du ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique avaient annoncé, samedi dans un communiqué, la « fermeture temporaire », depuis jeudi dernier, des laboratoires de l’entreprise spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques destinés à la médecine humaine « HUP.P Pharma », et ce, pour violation des règles de bonnes pratiques de fabrication.
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